归创通桥中报净利飙升76%，海外布局成最大看点
更令人瞩目的是其净利润达到1.21亿元，同比大幅增长76.0%。这一增速远超行业平均水平，在整体医疗行业集采常态化、市场竞争激烈的背景下，显得尤为突出。
导管
归创通桥(02190)中报净利飙升76%，海外布局成最大看点
更令人瞩目的是其净利润达到1.21亿元，同比大幅增长76.0%。这一增速远超行业平均水平，在整体医疗行业集采常态化、市场竞争激烈的背景下，显得尤为突出。
血液透析股静脉导管血流不畅的调管技巧
股静脉临时导管是血液透析患者的“生命线”，其功能状态直接决定治疗能否顺利进行。临时导管血流不畅是临床最常见的问题，但其处理绝非简单的“推一推、拉一拉”。它要求专科护士深刻理解其背后的解剖学、血流动力学原理，并基于严密的临床思维做出精准决策。
聚焦优势产品主线 微电生理上半年净利润增长超9成
8月27日，微电生理发布半年报。报告期内，公司实现营业收入22374.85万元，同比增长12.8%；归属于母公司所有者净利润3266.81万元，同比增长92.02%。
沛嘉医疗发布2025年中期业绩：“增收-提效-控费”多措并举，盈利能力结构性提升
苏州2025年8月25日 /美通社/ -- 2025年8月22日，沛嘉医疗有限公司（股票代码：9996.HK，以下简称"本集团"）发布了截至2025年6月30日止六个月（"报告期"）的中期业绩。
当极度横位心遇上严重主动脉成角：一例极端解剖结构患者的经导管主动脉瓣置换术挑战 | 病例“心”编
自2002年首例成功以来，经导管主动脉瓣置换术 （TAVR）已成为老年主动脉瓣狭窄患者的一线治疗手段。然而，对极度横位心和主动脉锐角的患者中实施TAVR 在技术上具有挑战性，并且手术风险更高。本病例报告描述了一名患有严重主动脉瓣狭窄伴有极度横位心和主动脉锐角的
肠外营养支持的时机与疗程
肠外营养（PN）是一种通过静脉输注提供人体所需营养的医疗手段。其设计之初旨在为那些无法经口或经胃肠道正常获得足够营养的人群提供支持。这一技术在现代医学中已成为治疗重症患者、术后恢复以及慢性消耗性疾病患者的重要工具。然而，如何确定肠外营养支持的最佳时机以及合理疗
自动乳腺容积超声技术对乳腺导管内乳头状瘤的诊断价值
导管内乳头状瘤(intraductal papilloma，IDP)是常见的乳腺导管上皮良性肿瘤，但有一定的癌变风险，穿刺组织活检显示为IDP的患者，术后病理显示有高达 25%的病灶存在合并局灶不典型增生、导管内癌或浸润性癌的可能[1-2]。超声为筛查、诊断乳
蓝帆医疗：子公司新一代可回收经导管主动脉瓣置换术输送系统获得CE证书
6月27日晚间，蓝帆医疗发布公告称，近日，公司接到通知，公司心脑血管事业部旗下子公司德国NVTGmbH研发的新一代可回收经导管主动脉瓣置换术（TAVR）输送系统IMPERIA™获得欧盟CE认证。
蓝帆医疗(002382.SZ)子公司新一代可回收经导管主动脉瓣置换术输送系统获CE证书
蓝帆医疗(002382.SZ)公告，公司心脑血管事业部旗下子公司德国NVTGmbH研发的新一代可回收经导管主动脉瓣置换术(TAVR)输送系统IMPERIA™(简称“IMPERIA™输送系统”)获得欧盟CE认证，该输送系统用于搭配公司旗下已上市的ALLEGRA™
蓝帆医疗：新一代可回收经导管主动脉瓣置换术输送系统获得CE证书
蓝帆医疗6月27日晚间公告，近日，公司接到通知，公司心脑血管事业部旗下子公司德国NVTGmbH研发的新一代可回收经导管主动脉瓣置换术（TAVR）输送系统IMPERIA™（简称“IMPERIA™输送系统”）获得欧盟CE认证，该输送系统用于搭配公司旗下已上市的AL
盲人在四川买不到胰岛素后续，网友曝光内幕，评论区一边倒：活该
当一位盲人姑娘哭诉自己在四川旅游时胰岛素断供，跑遍医院药店却无人施救，你是否和我们一样，差点怒不可遏？
10个问题，了解血管内导管相关性血流感染的处理！
中心血管内导管相关性血流感染（CLABSI）是留置血管内导管最严重的并发症，也是导致ICU 或院内获得性感染的常见原因之一。关于血管内导管相关性血流感染的处理，《血管内导管相关性血流感染预防与诊治指南（2025）》主要针对以下10个问题，提出推荐意见。
强生再遭巨额处罚！第一三共&MSD HER3-DXd折戟
美国加州中区联邦法院近日对强生集团旗下电生理子公司Biosense Webster作出裁决，认定其通过非法垄断手段打压第三方医疗器械再处理企业（Medical device reprocessing company），将初始赔偿金额从1.47亿美元（约合人民币
3毫米导管“改写”孩子命运……上海市儿童医院携手西藏日喀则人民医院，成功救治先心病患儿
日前，海拔3800米的日喀则迎来了一场跨越5000公里的“护心行动”。上海市儿童医院心内科团队携手西藏日喀则人民医院，成功为4名藏族先心病患儿实施介入手术治疗，这场横跨长江与雅鲁藏布江的生命接力，不仅用3毫米的导管“改写”了孩子们的命运，更在雪域高原播撒下民族
首款国产冠脉负压机械抽吸导管获批
无锡 2025年6月6日 /美通社/ -- 近日，健适医疗科技集团对外宣布，其"Genclear血栓抽吸导管"正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，该产品是国内首个获批的国产负压机械血栓抽吸导管。
医疗器械共性问题权威解答（五）
为助力医疗器械研发企业、生产厂家、经营商明晰医疗器械在注册审评进程中易出现的共性问题，国联质检为您推送医疗器械注册审评相关的共性疑问解答，助力和引导医疗器械注册申请人及相关从业者精准筹备申报材料。诚邀大家持续关注并深入研读~
先瑞达医疗-B(06669)：椎动脉紫杉醇涂层球囊扩张导管ACOART VERBENA的注册申请获中国国家药品监督管理局批准
先瑞达医疗-B(06669)发布公告，于2025年5月30日，集团收到中国国家药品监督管理局对椎动脉紫杉醇涂层球囊扩张导管AcoArt Verbena®的注册批准。 AcoArt Verbena®用于狭窄程度≥70%的椎动脉起始段狭窄，且经药物治疗后有椎基底供
先瑞达医疗-B(06669)：椎动脉紫杉醇涂层球囊扩张导管ACOART VERBENA®的注册申请获中国国家药品监督管理局批准
先瑞达医疗-B(06669)发布公告，于2025年5月30日，集团收到中国国家药品监督管理局对椎动脉紫杉醇涂层球囊扩张导管AcoArt Verbena®的注册批准。 AcoArt Verbena®用于狭窄程度≥70%的椎动脉起始段狭窄，且经药物治疗后有椎基底供
巴德血管通道系统公司Bard Access Systems， Inc.对外周插管中心静脉导管等产品主动召回
巴德医疗科技（上海）有限公司报告，由于特定批次产品因树脂原材料原因，导致出现了材料疲劳泄漏投诉的增加，生产商巴德血管通道系统公司Bard Access Systems, Inc.对其生产的外周插管中心静脉导管PowerPICC Catheter（国械注进201